ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
Обращаем Ваше внимание!
Прейскурант цен на медицинские услуги для граждан Республики Беларусь. Цены на медицинские услуги для иностранных граждан уточняйте, пожалуйста, в регистратуре интересующего филиала.
Стоимость приведенных ниже исследований не включает услуги регистрации и взятия материала. Точная стоимость заказа может быть предоставлена при непосредственном обращении в регистратуру одного из филиалов.
Генетическая диагностика индивидуальных особенностей человека
Исследования проводятся на базе генетической лаборатории НАН Беларуси.
Срок выполнения тестов – до 35 рабочих дней
| ДНК-ДИАГНОСТИКА ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ К ВОЗНИКНОВЕНИЮ ТРОМБОЗОВ И ГИПЕРТОНИЧЕСКИХ КРИЗОВ (F1, F13A1, F2, F5, F7, F11RS2036914, F112289252, FGG, ITGB3, ITGA2, GPIBA, ACE ALU INS/DEL, ENOS 4A/4B, ENOS G894T, PPARD, APOE, PPARGCIA, AGTRI) | 282.81 | 35 | |
| ДНК-ДИАГНОСТИКА ОПАСНОСТИ ТРОМБООБРАЗОВАНИЯ У ЖЕНЩИН, ПРИНИМАЮЩИХ КОНТРАЦЕПТИВЫ (F2,F5) | 18.49 | 35 | |
| ДНК-ДИАГНОСТИКА ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ К ВЕНОЗНЫМ ТРОМБОЗАМ (ТРОМБОФЛЕБИТАМ). (F5, F2, PAI-1) | 36.98 | 35 | |
| ДНК-диагностика предрасположенности к венозным тромбозам (тромбофлебитам) фолатный цикл (гены MTHFR C677T, MTHFR A1298C, MTR A2756G) | 36.98 | 35 | |
| АНАЛИЗ ГЕНОВ, СВЯЗАННЫХ С НАРУШЕНИЯМИ НОРМАЛЬНОГО ФИЗИОЛОГИЧЕСКОГО ТЕЧЕНИЯ БЕРЕМЕННОСТИ, НЕВЫНАШИВАНИЕМ, ФЕТОПЛАЦЕНТАРНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ, ПРЕЭКЛАМПСИЕЙ (ПОЗДНИМИ ГЕСТОЗАМИ). 13 ГЕНОВ: (F1, F13A1, F2, F5, VEGF, HIF1A, ACE, PAI-1, ENOS 4A/4B, ENOS G894T, APOE, MTHFR C677T, MTHFR A1298C) | 190.35 | 35 | |
| КОЛИЧЕСТВЕННАЯ ОЦЕНКА ГЕНЕТИЧЕСКОГО РИСКА НЕВЫНАШИВАНИЯ БЕРЕМЕННОСТИ (ДНК-ДИАГНОСТИКА ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ К ПОТЕРЯМ БЕРЕМЕННОСТИ). 25 ГЕНОВ: (F1, F13A1, F2, F5, F11 T/С (RS2036914), F11 С/Т (RS2289252), F7,FGG, ITGB3, ITGA2, GP1BA, PAI-1, VEGF, HIF1A, EPO, CYBA, ACE, ENOS 4A/4B, ENOS G894T, PPARD, PPARGC1A, APOE, AGTR1, MTHFR C677T, MTHFR A1298C) |
393.76 | 35 | |
| ДНК-ДИАГНОСТИКА ПСИХОЭМОЦИОНАЛЬНОГО СТАТУСА (DRD2 (939C/T), DRD2 (C/T RS1800497), COMT (472G>A), COMT (32519G>A), DBH (4031T>C), DARPP32 (12195G>A), DARPP32 (12763C>T), IL1B (11055 T>C), IL1B (4490 G>A), HTR2A (833C/T), MAO A (30-BPVNTR), GAD1 (5276G>A), GAD1 (1922G>A), GABRA2 (82464A>G)) | 270.66 | 35 | |
| ДНК-ДИАГНОСТИКА ЭФФЕКТИВНОСТИ МЕТАБОЛИЗМА КОФЕИНА (CYP1A2,AHR) | 36.98 | 35 | |
| ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГЕНОВ СПОРТИВНОЙ ОДАРЁННОСТИ. (PAI-1, MB, EPO, VEGF) | 73.97 | 35 | |
| ДНК-ДИАГНОСТИКА ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ К ВЫСОКИМ СПОРТИВНЫМ ДОСТИЖЕНИЯМ. ОПРЕДЕЛЕНИЕ СПРИНТЕРСКИХ И СТАЙЕРСКИХ СПОСОБНОСТЕЙ. (ACE, ACTN3, UCP2, UCP3, PPARG, PPARA, PPARD, BDKRB2, ENOS 4A/4B, HIF1A, PPARGC1A) | 183.82 | 35 | |
| ВЫЯВЛЕНИЕ НЕБЛАГОПРИЯТНЫХ ДЛЯ СПОРТА ВАРИАНТОВ ГЕНОВ. (AMPD1, APOE) | 55.48 | 35 | |
| ДНК-ДИАГНОСТИКА ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ К ДИАБЕТУ 2 ТИПА (KCNJ 11, TCF7L2, UCP2, PPARA, PPARG, PPARGC1A, ADIPOQ, GNB3) | 147.94 | 35 | |
| ДНК-АНАЛИЗ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ К ОСТЕОПОРОЗУ (К КОСТНЫМ ПЕРЕЛОМАМ) (VDR APAI, VDR BSMI, VDR CDX2, VDR TAGI, COL1A1 G-441T, LCT, COL1A2 A/G) | 129.44 | 35 | |
| КОЛИЧЕСТВЕННАЯ ОЦЕНКА ГЕНЕТИЧЕСКОГО РИСКА РАЗВИТИЯ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ РАЗНЫХ НОЗОЛОГИЙ (ИНФАРКТ МИОКАРДА, ФИБРИЛЯЦИЯ ПРЕДСЕРДИЙ,ФЛЕБОТРОМБОЗ,ТЭЛА) (F1, F13A1, PAI-1, FGG, F2, F5, GP6, F11 T/C(RS2036914), F11 C/T(RS2289252), HIF1A, BDKRB2, ACE, MTHFR C677T, MTHFR A1298C, ENOS G894T, VEGF, LDLR, APOE) | 276.09 | 35 | |
| ВЫДЕЛЕНИЕ ДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ (ДНК) ИЗ ИССЛЕДУЕМОГО ОБРАЗЦА | 11.23 | 35 | Дополнительные операции |
| ОФОРМЛЕНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОГО ПАСПОРТА | 9.00 | 35 | Дополнительные операции |
Маркеры риска развития заболеваний и пренатальная диагностика
Исследования проводятся на базе медицинского центра "Биомедика Плюс".
Срок выполнения тестов – до 14 рабочих дней
| HLA-ТИПИРОВАНИЕ II КЛАССА (DRB1,DQA1, DQB1) | 368.65 | 14 | |
| ОПРЕДЕЛЕНИЕ ДЕЛЕЦИЙ В ЛОКУСАХ AZF | временно не выполняется | 14 | |
| ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОЛИМОРФИЗМОВ ГЕНОВ BRCA (BRCA 1, BRCA 2) | 83.50 | 14 | |
| ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ К ЛАКТОЗНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ | 42.01 | 14 | |
| ОПРЕДЕЛЕНИЕ RHD ГЕН ПЛОДА В КРОВИ БЕРЕМЕННОЙ ЖЕНЩИНЫ (РЕЗУС-ФАКТОР ПЛОДА) | 135.43 | 14 | ПРЕДЕЛЕНИЕ МУЛЬТИКОПИЙНОГО ФРАГМЕНТА Y ХРОМОСОМЫ ПЛОДА В КРОВИ БЕРЕМЕННОЙ ЖЕНЩИНЫ (ПОЛ ПЛОДА) |
| Мультикопийный фрагмент Y хромосомы плода в крови беременной женщины (Пол плода) | 115.56 | 14 | |
| РЕГИСТРАЦИЯ МАТЕРИАЛА, ПАСПОРТНЫХ ДАННЫХ ПАЦИЕНТА И РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ В ООО «БИОМЕДИКА ПЛЮС» | 1.07 | 14 |
ВАЖНО! Точность результата зависит от количества ДНК плода, обнаруживаемой в материнской плазме. Данная величина обусловлена состоянием плаценты, индексом массы тела женщины и возрастает с увеличением срока беременности. Начиная с 10 недели беременности, диагностика методом ПЦР позволяет проводить исследование фетальной ДНК с точностью до 96–98%.
SYNLAB (СИНЛАБ) Беларусь предлагает сдать генетические анализы без предварительной записи в Минске (Каменная горка, Минск мир, Малиновка, проспект Дзержинского, проспект Независимости), Гомеле, Борисове, Бресте, Гродно, Витебске, Волковыске, Новогрудке, Слуцке. Стоимость генетических анализов в Беларуси. Сроки выполнения анализа. Цена.
