Аутоиммунная диагностика

Системные заболевания соединительной ткани:

Антинуклеарные антитела IGG, HEP скрининг (ИФА)/ANA IGG, HEP SCREEN (ELISA) Системные заболевания соединительной ткани (системная красная волчанка, синдром Шегрена, системный склероз и др.)

ИФА

Иммуноблот. Определение антинуклеарных антител (Anti-ANA). Профиль  (18 антигенов) Системные заболевания соединительной ткани (системная красная волчанка, синдром Шегрена, системный склероз и др.) Блот (качественный)
Профиль Системный склероз Системный склероз Блот (качественный)
Определение антител IgG к двухцепочечной ДНК Системная красная волчанка (СКВ) ИФА (количественный)
Определение антител к SS-A (Ro) Системные заболевания соединительной ткани (системная красная волчанка, синдром Шегрена) ИФА (количественный)
Определение антител к SS-B (La)

Системные заболевания соединительной ткани (системная красная волчанка, синдром Шегрена)

 ИФА (количественный)

Васкулиты:

Определение аутоантител на гранулоцитарной мозаике(pANCAcANCA) Системные васкулиты

НИФ (качественный)

Иммуноблот.Anti-MPO, PR3, GBM IgG Системные васкулиты Блот (качественный)

 

Аутоиммунные заболевания кожи:

Определение антител IgG к BP180 Буллезные дерматозы ИФА (количественный)
Определение антител IgG к BP230 Буллезные дерматозы ИФА (количественный)
Определение антител IgG к десмоглеину 1 Вульгарная пузырчатка, листовидная пузырчатка ИФА (количественный)
Определение антител IgG к десмоглеину 3 Вульгарная пузырчатка, листовидная пузырчатка ИФА (количественный)
Определение антител IgG к энвоплакину Паранеопластическая пузырчатка ИФА (количественный)

ПЦР-диагностика в режиме реального времени

Суть метода:  позволяет найти в исследуемом клиническом материале небольшой участок генетической информации инфекционного возбудителя и многократно размножить его.

Принцип метода: заключается в удвоении (амплификации) участка ДНК, уникального для того или иного вида возбудителя, при помощи фермента ДНК-полимеразы. За каждый следующий цикл амплификации происходит удвоение как исходного участка ДНК, так и вновь образовавшихся фрагментов (амплификатов). В результате,  при наличии даже минимального исходного количества возбудителя, происходит накопление продукта реакции, превышающее исходное количество фрагментов генома в миллионы и миллиарды раз, что делает возможным его обнаружение различными методами.

Достоинства метода полимеразной цепной реакции:

  • Высокая специфичность: в исследуемом материале выявляется уникальный, характерный только для данного возбудителя фрагмент ДНК.
  • Высокая чувствительность: полимеразная цепная реакция способна выявлять единичные копии ДНК. В среднем порог чувствительности большинства современных тест-систем составляет от 10 до 100 копий ДНК. Это значительно превышает чувствительность культуральных методов исследования.
  • Отсутствие жестких требований к качеству исследуемого материала, как в случае цитологических и микроскопических методов.
  • Возможность диагностики не только острых, но и латентных инфекций:  особенно эффективен метод ПЦР для диагностики трудно культивируемых, некультивируемых и персистирующих форм микроорганизмов, с которыми часто приходится сталкиваться при латентных и хронических инфекциях.

Информационная поддержка врачей:

Почта: Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в браузере должен быть включен Javascript. 
Режим работы: понедельник-пятница 9:00 - 18:00

Многопрофильная медицинская диагностическая лаборатория СИНЛАБ - это гарант качества, достоверности проведенных исследований, своевременного выполнения тестов.