-->

ДРУГИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

ПРЭЙСКУРАНТ ад 01.08.2023

Звяртаем Вашу ўвагу!
Кошт прыведзеных ніжэй даследаванняў не ўключае паслугі рэгістрацыі і забору. Дакладны кошт заказу можа быць прадастаўлена пры непасрэдным звароце ў рэгістратуру аднаго з філіялаў.


Генетические, бактериологические, цитологические исследования
Исследования проводятся на базе ООО "ГРАВИТАДИАГНОСТИК".
Срок выполнения исследований – до 14 дней;
Определение кариотипа в лимфоцитах периферической крови человека - до 30 дней
Генетическое исследование материала неразвивающейся беременности методом NGS + выделение ДНК - до 45 дней

Генетическое исследование материала неразвивающейся беременности методом NGS (1 образец) + выделение ДНК (1 образец) 607.21  
Диагностика наследственного гемохроматоза: определения мутаций в гене HFE 45.45  
Цитогенетическое исследование выявлений нарушений количественных и структурных аномалии хромосом в культивированных лимфоцитов периферической крови (Кариотипирование)  215.00  
Молекулярно-генетическая диагностика наследственной неконъюгированной гипербилирубинемии (синдром Жильбера: ген UGT1A) 70.50  
Количественное определение ДНК вируса папилломы человека 14 типов (HPV,высокого канцерогенного риска 16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59,66,68), методом ПЦР в режиме реального времени 27.19  
Количественное определение ДНК вируса папилломы человека 3 типов (HPV,6,11 и 44 типов), методом ПЦР в режиме реального времени 16.09  
Количественное определение ДНК вируса папилломы человека 17 типов (HPV,высокого канцерогенного риска 6,11,16,18,31,33,35,39,44,45,51,52,56,58,59,66,68), методом ПЦР в режиме реального времени 43.28  
Жидкостная цитология: исследование соскоба шейки матки и цервикального канала по системе Бетесда (технология NovaPrep) 34.42  
Регистрация (предварительная и окончательная) материала, паспортных данных поступившего пациента и результатов исследования в журналах и банках, а также посредством ПЭВМ  0.71  



Микробиологическое исследование микроорганизмов отделяемого клинического материала на флору с определением чувствительности к антибиотикам

Исследования проводятся на базе Минского городского центра гигиены и эпидемиологии.
Срок выполнения исследований – до 7 дней

Исследование на аэробные и факультативно-анаэробные микроорганизмы в отделяемом воспалительных элементов кожи (пустулы) 21.61  
Исследование на аэробные и факультативно-анаэробные микроорганизмы в отделяемом урогенитального тракта (уретра, половые органы) 25.07  
Исследование на аэробные и факультативно-анаэробные микроорганизмы в отделяемом органов чувств (глаз) 17.55  
Исследование на аэробные и факультативно-анаэробные микроорганизмы в моче (полуколичественный метод) 14.92  
Исследование на аэробные и факультативно-анаэробные микроорганизмы в мокроте 18.03  
Исследования на аэробные и факультативно-анаэробные микроорганизмы в отделяемом носа 18.78  
Исследования на аэробные и факультативно-анаэробные микроорганизмы в отделяемом ротоглотки (зева) 18.78  
Микробиологические методы определения чувствительности к антибиотикам с помощью автоматических анализаторов 29.35  

 

Генетическая диагностика индивидуальных особенностей человека
Исследования проводятся на базе генетической лаборатории НАН Беларуси.
Срок выполнения тестов – до 35 дней

ДНК-диагностика предрасположенности к возникновению тромбозов и гипертонических кризов (F1, F13A1, F2, F5, F7, F11rs2036914, F112289252, FGG, ITGB3, ITGA2, GPIBA, ACE Alu Ins/Del, eNOS 4a/4b, eNOS G894T, PPARD, APOE, PPARGCIA, AGTRI) 275.40  
ДНК-диагностика предрасположенности к венозным тромбозам (тромбофлебитам). (F5, F2, PAI-1) 36.00  
Анализ генов, связанных с нарушениями нормального физиологического течения беременности, невынашиванием, фетоплацентарной недостаточностью, преэклампсией (поздними гестозами). 13 генов: (F1, F13A1, F2, F5, VEGF, HIF1A, ACE, PAI-1, eNOS 4a/4b, eNOS G894T, APOE, MTHFR C677T, MTHFR A1298C) 185.40  
Количественная оценка генетического риска невынашивания беременности (ДНК-диагностика предрасположенности к потерям беременности) (F1, F13A1, F2, F5, F7, F11 T/С (r2036914),  F11 С/Т (rs2289252), FGG, ITGB3, ITGA2, GP1BA, VEGF, HIF1A, EPO, CYBA, ACE, PAI-1, eNOS 4a/4b, eNOS G894T, PPARD, PPARGC1A, APOE, AGTR1, MTHFR C677T, MTHFR A1298C) 383.40   
Генная картина (генный портрет). (Стоимость указана без разработки оригинал-макета генной картины и без печатных работ.) 330.84  
Определение генов спортивной одарённости. (PAI-1, MB, EPO, VEGF) 72.00  
ДНК-диагностика предрасположенности к высоким спортивным достижениям. Определение спринтерских и стайерских способностей. (ACE, ACTN3, UCP2, UCP3, PPARG, PPARA, PPARD, BDKRB2, eNOS 4a/4b, HIF1A, PPARGC1A) 179.10  
ДНК-диагностика опасности тромбообразования у женщин, принимающих гормональные контрацептивы (F2, F5) 18.00  
Выявление неблагоприятных для спорта вариантов генов. (AMPD1, APOE) 54.00  
ДНК-диагностика предрасположенности к диабету 2 типа (KCNJ 11, TCF7L2, UCP2, PPARA, PPARG, PPARGC1A, ADIPOQ, GNB3) 160.00  
ДНК-анализ предрасположенности к остеопорозу (к костным переломам) (VDR ApaI, VDR BsmI, VDR Cdx2, VDR TagI, COL1A1 G-441T, LCT, COL1A2 A/G) 126.00  
Количественная оценка генетического риска развития сердечно-сосудистых заболеваний разных нозологий (инфаркт миокарда, фибриляция предсердий,флеботромбоз,ТЭЛА) (F1, F13A1, PAI-1, FGG, F2, F5, GP6, F11 T/C(rs2036914), F11 C/T(rs2289252), HIF1A, BDKRB2, ACE,  MTHFR C677T, MTHFR A1298C, eNOS G894T, VEGF, LDLR, APOE) 268.20  
Дополнительные операции    
Выделение дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК) из исследуемого образца 10.80  
Оформление генетического паспорта 9.00  

 

Маркеры риска развития заболеваний и пренатальная диагностика
Исследования проводятся на базе медицинского центра "Биомедика Плюс".
Срок выполнения тестов – до 14 дней

HLA-типирование II класса (DRB1,DQA1, DQB1) 298.44
Определение делеций в локусах AZF 57.70
Определение полиморфизмов генов BRCA (BRCA 1, BRCA 2) 67.27
Определение мультикопийного фрагмента Y хромосомы плода в крови беременной женщины (пол ребенка) 101.53
Определение RHD гена плода в крови беременной женщины (Резус-фактор плода) 106.06
Регистрация материала, паспортных данных пациента и результатов исследования в ООО «Биомедика Плюс» 0.62

 

ВАЖНО! Точность результата зависит от количества ДНК плода, обнаруживаемой в материнской плазме. Данная величина обусловлена состоянием плаценты, индексом массы тела женщины и возрастает с увеличением срока беременности. Начиная с 10 недели беременности, диагностика методом ПЦР позволяет проводить исследование фетальной ДНК с точностью до 96–98%.

 

 

 

 

 

 

 

 

Иностранное унитарное предприятие по оказанию услуг «Синлаб-ЕМЛ» | УНП 800012976 | Лицензия №М-442 от 22 мая 2003 г.
ул. Академическая, 26 | 220012 г. Минск | Т 8 017 378 33 35 | Ф 8 017 378 33 38 | М +375 29 303 65 11 | lab.info@synlab-eml.by

 

Мы хотим, чтобы Вы получали удовольствие от просмотра нашего веб-сайта и у Вас остались приятные впечатления. С этой целью этот веб-сайт размещает на Вашем компьютере файлы cookie для сбора информации об использовании Вами нашего сайта. Пожалуйста, нажмите кнопку Принять, чтобы согласиться с использованием файлов cookie на этом веб-сайте.